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By H. Eichstädt (auth.), Professor Dr. med. H. Roskamm, Professor Dr. med. F.-J. Neumann, Dr. med. D. Kalusche, Dr. med. H.-P. Bestehorn (eds.)

ISBN-10: 3642186491

ISBN-13: 9783642186493

ISBN-10: 3642622208

ISBN-13: 9783642622205

DAS kardiologische Nachschlagewerk

Die "Herzkrankheiten" sind längst zu einem Standardwerk im deutschsprachigen Raum geworden.

Die vollständig neu bearbeitete five. Auflage ist genau auf Ihre Bedürfnisse in Klinik und Praxis zugeschnitten.

Vollständig ...

Präzise, umfassend begründete Experten-Empfehlungen zu Diagnose und Therapie

Gewichtung der einzelnen Verfahren

Berücksichtigung der interdisziplinären Aspekte

Attraktiv ...

Die neue, klare Struktur schafft Übersichtlichkeit

Die optimale Didaktik erleichtert das schnelle Erfassen der wesentlichen Inhalte

Ausblicke auf zukünftige Entwicklungen

Zusatzwissen mit weiterführenden Hintergrundinformationen und Kommentaren

Zahlreiche Abbildungen und Tabellen dienen der raschen Orientierung

Neu in dieser Auflage ...

Genetik der Herzkrankheiten

Neue Einsatzmöglichkeiten interventioneller angiologischer Verfahren

Therapie mit AT1-Antagonisten

Das etablierte Standardwerk lässt keine Frage offen

"...ein ideales Nachschlagbuch für Kardiologen, Angiologen, Internisten und Intensivmediziner..."

Der Internist

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DAS kardiologische NachschlagewerkDie "Herzkrankheiten" sind längst zu einem Standardwerk im deutschsprachigen Raum geworden. Die vollständig neu bearbeitete five. Auflage ist genau auf Ihre Bedürfnisse in Klinik und Praxis zugeschnitten. Vollständig . .. Präzise, umfassend begründete Experten-Empfehlungen zu Diagnose und Therapie Gewichtung der einzelnen Verfahren Berücksichtigung der interdisziplinären Aspekte Attraktiv .

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1989). Die haufigsten Chromosornenabrerrationen , die mit kongenitalen Vitien assoziiert sind, werden im Folgendenkurz erlautert . Trisomie 21 - Down-Syndrom Die Trisomie21 ist der haufigste, auf eine autosomale Chromosomenaberration zuriickzufiihrende Phanotyp, der mit einer Haufigkeitvon 1:600 Geburten auftritt (Epstein 1995). Klinisch wichtig Das Risiko derTrisomie 21 steigt exponenziell mitdem rnutterlichen Alter. Eine kleine Minderheit (ca. 3%) der Down-Syndrome geht auf die Translokation einer zusatzlichen Kopie des langen Arms des Chromosoms 21 zuriick.

Pham YM et al. (1999) Higher prevalence of Gpilla PIA2 polymorphism in siblings of patients with pre- Pennisi E (2000) Human genome project. And the gene number is .. 1 Science 288:1146-1147 Peters RJ, Boekholdt SM (2002) Gene polymorphisms and the risk of myocardial infarction-an emerg ing relat ion. N Engl J Med 347:19631965 Pfeufer A, Osterziel KJ, Urata H et al. (1996) Ang iotensin-converting enzyme and heart chymase gene polymorphisms in hypertrophic mature coronary heart disease, Arch Pathol Lab Med 123:1223-1229 cardiomyopathy.

Seidman 2001). 3 Restriktive Kardiomyopathie Die Pathogenese der restriktiven Kardiomyopathie geht in den meisten Fallen mit einer Infiltration des Myokards einher. Die Ursachen sind sehr verschieden und konnen einen nichtgenetischen sowie einen genetischen Hintergrund haben. Klinisch wichtig Die F~lIe mit genetischem Hintergrund sind meist sekundare Foigenmit Herzbeteiligungeiner primer metabolischen Erkrankung, wie z. B. bei der primaren Fibroelastose,Lupus erythematodes, farniliare Amyloidose, Glykogenspeichererkrankungen, Harnochrornatose und Mukopolysaccharidosen.

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Herzkrankheiten: Pathophysiologie Diagnostik Therapie by H. Eichstädt (auth.), Professor Dr. med. H. Roskamm, Professor Dr. med. F.-J. Neumann, Dr. med. D. Kalusche, Dr. med. H.-P. Bestehorn (eds.)


by Jason
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